Miércoles 8 de Abril de 2026

18 de diciembre de 2024

La ANMAT prohibió la comercialización de una serie de productos oftalmológicos ante la falta de testeos

A través de una disposición publicada en el Boletín Oficial, el organismo señaló que la fábrica OFCOR SRL no cuenta con la habilitación correspondiente

>La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) “prohibió el uso, comercialización y distribución de todos los productos de la marca OFCOR o aquellos que declaren ser fabricados por OFCOR SRL“, ante la falta de testeos y la detección de irregularidades. Así lo estableció el Ejecutivo a través de la Disposición 11068/2024, publicada en el Boletín Oficial, en donde figura la firma de la administradora nacional, Nelida Agustina Bisio.

Ante la falta del procedimiento anteriormente mencionado, la Dirección de Jurisdicción de Farmacia del Ministerio de Salud provincial informó que “la firma se encuentra con la habilitación vencida desde el 04/09/2019 y que no ha realizado el registro de ningún producto ante aquella Dirección”.

Por dicha razón, el Ejecutivo estableció que, hasta tanto la empresa obtenga las habilitaciones sanitarias correspondientes, conforme lo establece el artículo 1 de la disposición, queda inhabilitada para operar, quedando detallado de la siguiente manera: “Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los productos que lleven la marca OFCOR o declaren ser fabricados por OFCOR SRL, hasta tanto obtenga sus correspondientes habilitaciones sanitarias”.

A raíz de las irregularidades detectadas, la ANMAT inició un sumario sanitario contra la firma por presunto incumplimiento de los artículos 1, 2 y 19 de la Ley 16.463. “Instrúyase sumario sanitario a la firma “OFCOR SRL” (CUIT N° 30-64425320-8), con domicilio en Av. Fuerza Aérea 4642, Ciudad de Córdoba, provincia de Córdoba, por la presunta infracción al art. 1; 2 y 19 de la Ley 16.463, y al art. 1 de la Disposición ANMAT 3802/20042”, indica el artículo 2° de la resolución.

Las medidas fueron establecidas a partir de una inspección que tuvo lugar el pasado el 7 de agosto, llevada a cabo por la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. En dicha oportunidad, el Departamento de Control de Mercado fue recibido por el socio gerente de la firma, quien acompañó en el recorrido de las instalaciones.

Por último, el texto emitido por el organismo a cargo del Ministerio de Salud, señala la correspondiente comunicación a la cartera provincial, a sus autoridades, al Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires y a quienes corresponda.

COMPARTIR:

Notas Relacionadas

Qué hay detrás de la "True Crime Community", la subcultura digital vinculada a masacres escolares en Santa Fe

Un informe de la Procuración alertó sobre la existencia de comunidades online que idolatraban a autores de masacres escolares antes de los recientes ataques en Santa Fe. El fenómeno, analizado por Paulo Kablan en Infobae al Regreso, ya preocupa a la Justicia argentina

Revelaron cómo planearon el crimen del chofer de aplicación en Santa Fe: una falsa cita y un ataque a martillazos

Omar Rendón fue encontrado muero en Roldán. Antes de asfixiarlo, le exigieron todas sus contraseñas. Durante los días posteriores al asesinato, pactaban falsos viajes con sus clientes y les pedían una seña por el viaje

Programa de Asistencia "Vouchers Educativos": cuáles son los requisitos para inscribirse en 2026

La resolución del Boletín Oficial, del Ministerio de Capital Humano, detalla los procedimientos administrativos para acceder al programa. Los Vouchers Educativos están orientados a hogares con ingresos bajos que tengan estudiantes en escuelas privadas

Comentarios

Escribir un comentario
Los comentarios se envían y quedan pendientes de moderación.
Comentarios
Aun no hay comentarios, sé el primero en escribir uno.